Activity
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3 actions
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| Fetal anomalies v5.16 | INTS13 | Achchuthan Shanmugasundram commented on gene: INTS13 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v5.15 | INTS13 | Natalie Canham reviewed gene: INTS13: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: 36229431; Phenotypes: Oral-facial-digital syndrome; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v5.13 | INTS13 |
Achchuthan Shanmugasundram gene: INTS13 was added gene: INTS13 was added to Fetal anomalies. Sources: NHS GMS,Expert Review Amber Mode of inheritance for gene: INTS13 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: INTS13 were set to 36229431 Phenotypes for gene: INTS13 were set to orofaciodigital syndrome, MONDO:0015375 |
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