Activity
| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
8 actions
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v7.27 | IPO8 | Sarah Leigh reviewed gene: IPO8: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v7.27 | IPO8 | Sarah Leigh Publications for gene: IPO8 were set to 34010604; 34010605 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v7.26 | IPO8 | Sarah Leigh Phenotypes for gene: IPO8 were changed from Intellectual disability to VISS syndrome, OMIM:619472; VISS syndrome, MONDO:0859177 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v7.25 | IPO8 | Sarah Leigh Publications for gene: IPO8 were set to PMID 34010604; 34010605 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v7.24 | IPO8 | Sarah Leigh Classified gene: IPO8 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v7.24 | IPO8 | Sarah Leigh Gene: ipo8 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v7.22 | IPO8 |
Nour Elkhateeb changed review comment from: Intellectual disability is reported in some affected individuals with IPO8-related VISS syndrome (PMID 34010604, 34010605). Sources: Literature; to: Intellectual disability is reported in some affected individuals with IPO8-related VISS syndrome (PMID 34010604, 34010605). Sources: Literature |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v7.22 | IPO8 |
Nour Elkhateeb gene: IPO8 was added gene: IPO8 was added to Intellectual disability. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: IPO8 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: IPO8 were set to PMID 34010604; 34010605 Phenotypes for gene: IPO8 were set to Intellectual disability Penetrance for gene: IPO8 were set to unknown Added comment: Intellectual disability is reported in some affected individuals with IPO8-related VISS syndrome (PMID 34010604, 34010605). Sources: Literature |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||