Activity
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15 actions
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| Intellectual disability v5.469 | KCNA1 | Achchuthan Shanmugasundram Phenotypes for gene: KCNA1 were changed from Episodic ataxia/myokymia syndrome, OMIM:160120 to Episodic ataxia/myokymia syndrome, OMIM:160120 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v5.469 | KCNA1 | Achchuthan Shanmugasundram Phenotypes for gene: KCNA1 were changed from Episodic ataxia/myokymia syndrome, 160120 to Episodic ataxia/myokymia syndrome, OMIM:160120 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v5.468 | KCNA1 | Achchuthan Shanmugasundram Publications for gene: KCNA1 were set to 27730449; 30055040; 34778950 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v5.468 | KCNA1 | Achchuthan Shanmugasundram Publications for gene: KCNA1 were set to 27730449 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v5.467 | KCNA1 | Achchuthan Shanmugasundram Mode of inheritance for gene: KCNA1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v5.466 | KCNA1 | Achchuthan Shanmugasundram Classified gene: KCNA1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v5.466 | KCNA1 | Achchuthan Shanmugasundram Gene: kcna1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v5.465 | KCNA1 | Achchuthan Shanmugasundram reviewed gene: KCNA1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 30055040, 34778950; Phenotypes: ; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v5.453 | KCNA1 | Tracy Lester reviewed gene: KCNA1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 30055040, 34778950; Phenotypes: epileptic encephalopathy, ataxia; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.889 | KCNA1 | Sarah Leigh Source: Expert Review Amber was removed from gene: KCNA1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability | KCNA1 | BRIDGE consortium edited their review of KCNA1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability | KCNA1 | BRIDGE consortium edited their review of KCNA1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability | KCNA1 | Louise Daugherty classified KCNA1 as amber | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability | KCNA1 | Louise Daugherty commented on KCNA1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability | KCNA1 | BRIDGE consortium reviewed KCNA1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||