Activity
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7 actions
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| Early onset or syndromic epilepsy v1.191 | KCTD7 | Rebecca Foulger Source Wessex and West Midlands GLH was added to KCTD7. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.190 | KCTD7 | Rebecca Foulger Source NHS GMS was added to KCTD7. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.189 | KCTD7 | Rebecca Foulger reviewed gene: KCTD7: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.188 | KCTD7 | Tracy Lester reviewed gene: KCTD7: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: 22693283; Phenotypes: Epilepsy, progressive myoclonic , with or without intracellular inclusions, 611726; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy | KCTD7 | Sarah Leigh commented on KCTD7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy | KCTD7 | Sarah Leigh classified KCTD7 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy | KCTD7 | Sarah Leigh Added gene to panel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||