Activity
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3 actions
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| Fetal anomalies v8.26 | KDM2A | Ida Ertmanska commented on gene: KDM2A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v8.25 | KDM2A | Alice Gardham reviewed gene: KDM2A: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: 41468891; Phenotypes: neurodevelopmental disorder, MONDO:0700092; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v8.23 | KDM2A |
Ida Ertmanska gene: KDM2A was added gene: KDM2A was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,NHS GMS Mode of inheritance for gene: KDM2A was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Publications for gene: KDM2A were set to 41468891 Phenotypes for gene: KDM2A were set to neurodevelopmental disorder, MONDO:0700092 |
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