Activity
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4 actions
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| Fetal anomalies v6.152 | LHX2 | Arina Puzriakova Added phenotypes neurodevelopmental disorder for gene: LHX2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v6.148 | LHX2 | Arina Puzriakova commented on gene: LHX2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v6.147 | LHX2 | Esther Kinning reviewed gene: LHX2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: ; Publications: 37057675; Phenotypes: neurodevelopmental disorder; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v6.146 | LHX2 |
Arina Puzriakova gene: LHX2 was added gene: LHX2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red Mode of inheritance for gene: LHX2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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