Activity
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24 actions
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| Early onset or syndromic epilepsy v7.39 | LNPK | Sarah Leigh Tag Q3_24_promote_green was removed from gene: LNPK. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v7.39 | LNPK | Sarah Leigh edited their review of gene: LNPK: Added comment: The rating of this gene has been updated to green following NHS Genomic Medicine Service approval.; Changed rating: GREEN; Changed mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v7.38 | LNPK |
Sarah Leigh Source Expert Review Green was added to LNPK. Rating Changed from Amber List (moderate evidence) to Green List (high evidence) |
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| Early onset or syndromic epilepsy v5.30 | LNPK | Achchuthan Shanmugasundram Classified gene: LNPK as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v5.30 | LNPK | Achchuthan Shanmugasundram Added comment: Comment on list classification: There are three unrelated cases reported with epilepsy. Hence, this gene can be promoted to green rating in the next GMS update. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v5.30 | LNPK | Achchuthan Shanmugasundram Gene: lnpk has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v5.29 | LNPK | Achchuthan Shanmugasundram Phenotypes for gene: LNPK were changed from Neurodevelopmental disorder with epilepsy and hypoplasia of the corpus callosum, OMIM:618090 to Neurodevelopmental disorder with epilepsy and hypoplasia of the corpus callosum, OMIM:618090 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v5.29 | LNPK | Achchuthan Shanmugasundram Phenotypes for gene: LNPK were changed from Neurodevelopmental disorder with epilepsy and hypoplasia of the corpus callosum 618090 to Neurodevelopmental disorder with epilepsy and hypoplasia of the corpus callosum, OMIM:618090 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v5.29 | LNPK | Achchuthan Shanmugasundram Publications for gene: LNPK were set to 30032983 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v5.28 | LNPK | Achchuthan Shanmugasundram Tag Q3_24_promote_green tag was added to gene: LNPK. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v5.28 | LNPK | Achchuthan Shanmugasundram reviewed gene: LNPK: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 35599435; Phenotypes: Neurodevelopmental disorder with epilepsy and hypoplasia of the corpus callosum, OMIM:618090; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.191 | LNPK | Rebecca Foulger Source Wessex and West Midlands GLH was added to LNPK. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.190 | LNPK | Rebecca Foulger Source NHS GMS was added to LNPK. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.189 | LNPK | Rebecca Foulger reviewed gene: LNPK: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.188 | LNPK | Tracy Lester reviewed gene: LNPK: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: 30032983; Phenotypes: Neurodevelopmental disorder with epilepsy and hypoplasia of the corpus callosum, 618090; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.456 | LNPK | Sarah Leigh Marked gene: LNPK as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.456 | LNPK | Sarah Leigh Added comment: Comment when marking as ready: Associated with phenotype in OMIM and not in Gen2Phen. At least 2 homozygous variants identified in 2 unrelated cases. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.456 | LNPK | Sarah Leigh Gene: lnpk has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.456 | LNPK | Sarah Leigh Classified gene: LNPK as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.456 | LNPK | Sarah Leigh Gene: lnpk has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.455 | LNPK | Sarah Leigh Tag watchlist tag was added to gene: LNPK. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.455 | LNPK | Sarah Leigh Phenotypes for gene: LNPK were changed from Generalized hypotonia; Global developmental delay; Intellectual disability; Seizures; Hypoplasia of the corpus callosum; Abnormality of the cerebellum to Neurodevelopmental disorder with epilepsy and hypoplasia of the corpus callosum 618090 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy | LNPK | Zornitza Stark reviewed gene: LNPK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy | LNPK | Konstantinos Varvagiannis Added gene to panel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||