Activity
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3 actions
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| Fetal anomalies v8.26 | LOXL2 | Ida Ertmanska commented on gene: LOXL2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v8.25 | LOXL2 | Sarah Graham reviewed gene: LOXL2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: ; Publications: 37345575; Phenotypes: cephalocele, MONDO:0017078, Encephalocele; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v8.23 | LOXL2 |
Ida Ertmanska gene: LOXL2 was added gene: LOXL2 was added to Fetal anomalies. Sources: NHS GMS,Expert Review Red Mode of inheritance for gene: LOXL2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: LOXL2 were set to 37345575 Phenotypes for gene: LOXL2 were set to cephalocele, MONDO:0017078; Encephalocele |
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