Activity
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3 actions
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| Fetal anomalies v5.16 | LPIN2 | Achchuthan Shanmugasundram commented on gene: LPIN2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v5.15 | LPIN2 | Sahar Mansour reviewed gene: LPIN2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: ; Publications: 29912021; Phenotypes: Majeed syndrome, MIM#609628; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v5.13 | LPIN2 |
Achchuthan Shanmugasundram gene: LPIN2 was added gene: LPIN2 was added to Fetal anomalies. Sources: NHS GMS,Expert Review Red Mode of inheritance for gene: LPIN2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: LPIN2 were set to 29912021 Phenotypes for gene: LPIN2 were set to Majeed syndrome, OMIM:609628 |
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