Activity
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3 actions
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| Fetal anomalies v4.36 | MAP1B | Achchuthan Shanmugasundram commented on gene: MAP1B | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v4.35 | MAP1B | Natalie Canham reviewed gene: MAP1B: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: 33772511, 30150678, 31317654, 30214071; Phenotypes: Polymicrogyria, Periventricular nodular heterotopia 9, OMIM:618918; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v4.34 | MAP1B |
Achchuthan Shanmugasundram gene: MAP1B was added gene: MAP1B was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,NHS GMS Mode of inheritance for gene: MAP1B was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Publications for gene: MAP1B were set to 33772511; 30150678; 31317654; 30214071 Phenotypes for gene: MAP1B were set to Polymicrogyria; Periventricular nodular heterotopia 9, OMIM:618918 |
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