Activity
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3 actions
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| Fetal anomalies v8.26 | MFN2 | Ida Ertmanska commented on gene: MFN2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v8.25 | MFN2 | Natalie Canham reviewed gene: MFN2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: ; Publications: 37804319; Phenotypes: lissencephaly spectrum disorders, MONDO:0018838, antenatal encephalopathy; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v8.23 | MFN2 |
Ida Ertmanska gene: MFN2 was added gene: MFN2 was added to Fetal anomalies. Sources: NHS GMS,Expert Review Red Mode of inheritance for gene: MFN2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: MFN2 were set to 37804319 Phenotypes for gene: MFN2 were set to lissencephaly spectrum disorders, MONDO:0018838; antenatal encephalopathy |
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