Activity
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6 actions
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| Fetal anomalies v5.16 | MIR17HG | Achchuthan Shanmugasundram commented on gene: MIR17HG | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v5.15 | MIR17HG | Sahar Mansour reviewed gene: MIR17HG: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: 36588757, 26360630, 30672094, 33818875; Phenotypes: Feingold syndrome; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v5.13 | MIR17HG |
Achchuthan Shanmugasundram Source NHS GMS was added to MIR17HG. Publications for gene: MIR17HG were updated from to 36588757; 30672094; 26360630; 33818875 |
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| Fetal anomalies v4.27 | MIR17HG | Sarah Leigh Tag locus-type-rna-long-non-coding tag was added to gene: MIR17HG. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.9 | MIR17HG | Rebecca Foulger reviewed gene: MIR17HG: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1 | MIR17HG |
Rebecca Foulger gene: MIR17HG was added gene: MIR17HG was added to Fetal anomalies. Sources: PAGE DD-Gene2Phenotype,Expert Review Amber Mode of inheritance for gene: MIR17HG was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: MIR17HG were set to FEINGOLD SYNDROME |
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