Activity
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3 actions
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| Fetal anomalies v8.26 | MOCS3 | Ida Ertmanska commented on gene: MOCS3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v8.25 | MOCS3 | Sunayna Best reviewed gene: MOCS3: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: 33897766, 39695700, 36296488, 28544736; Phenotypes: Molybdenum cofactor deficiency, type B2, OMIM:621373; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v8.23 | MOCS3 |
Ida Ertmanska gene: MOCS3 was added gene: MOCS3 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,NHS GMS Mode of inheritance for gene: MOCS3 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: MOCS3 were set to 33897766; 39695700; 36296488; 28544736 Phenotypes for gene: MOCS3 were set to Molybdenum cofactor deficiency, type B2, OMIM:621373 |
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