Activity
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7 actions
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| Fetal anomalies v1.860 | MYH10 | Arina Puzriakova Tag gene-checked tag was added to gene: MYH10. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.318 | MYH10 | Rebecca Foulger Added comment: Comment on mode of inheritance: MYH10 is listed in DDG2P with a 'possible' Disease confidence rating and a monoallelic mode of inheritance/allelic requirement. Mutation consequence summary/MOP: loss of function. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.318 | MYH10 | Rebecca Foulger Mode of inheritance for gene: MYH10 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.317 | MYH10 | Rebecca Foulger Added comment: Comment on phenotypes: Added Prenatal imaging phenotype reported in Petrovski et al., 2018 (PMID:30712878) Table 1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.317 | MYH10 | Rebecca Foulger Phenotypes for gene: MYH10 were changed from MYH10-related Multiple congenital anomalies to MYH10-related Multiple congenital anomalies; Bilateral ventriculomegaly; aqueductal stenosis | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.311 | MYH10 | Rebecca Foulger reviewed gene: MYH10: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.310 | MYH10 |
Rebecca Foulger gene: MYH10 was added gene: MYH10 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Literature Mode of inheritance for gene: MYH10 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Publications for gene: MYH10 were set to 30712878 Phenotypes for gene: MYH10 were set to MYH10-related Multiple congenital anomalies |
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