Activity
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4 actions
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| Retinal disorders v2.255 | MYO7A | Arina Puzriakova Phenotypes for gene: MYO7A were changed from Eye Disorders to Usher syndrome, type 1B, OMIM:276900 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v1.159 | MYO7A | Gavin Arno reviewed gene: MYO7A: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v1.137 | MYO7A |
Ivone Leong Source NHS GMS was added to MYO7A. Rating Changed from Green List (high evidence) to Green List (high evidence) |
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| Retinal disorders | MYO7A | BRIDGE consortium reviewed MYO7A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||