Activity
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10 actions
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| Intellectual disability v3.1511 | NDUFA2 | Arina Puzriakova Tag for-review was removed from gene: NDUFA2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.1510 | NDUFA2 | Sarah Leigh commented on gene: NDUFA2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.1509 | NDUFA2 |
Arina Puzriakova Source Expert Review Green was added to NDUFA2. Rating Changed from Amber List (moderate evidence) to Green List (high evidence) |
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| Intellectual disability v3.221 | NDUFA2 | Arina Puzriakova Classified gene: NDUFA2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.221 | NDUFA2 | Arina Puzriakova Added comment: Comment on list classification: There is enough evidence for this gene to be rated GREEN at the next major review - at least four unrelated cases reported with DD/ID, mostly following a period of regression. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.221 | NDUFA2 | Arina Puzriakova Gene: ndufa2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.220 | NDUFA2 |
Arina Puzriakova Tag watchlist was removed from gene: NDUFA2. Tag for-review tag was added to gene: NDUFA2. |
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| Intellectual disability v3.220 | NDUFA2 | Arina Puzriakova Tag watchlist tag was added to gene: NDUFA2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.220 | NDUFA2 | Arina Puzriakova reviewed gene: NDUFA2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 18513682, 28857146, 32154054; Phenotypes: Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 13, 618235; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.3 | NDUFA2 |
Zornitza Stark gene: NDUFA2 was added gene: NDUFA2 was added to Intellectual disability. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: NDUFA2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: NDUFA2 were set to 18513682; 28857146 Phenotypes for gene: NDUFA2 were set to Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 13, MIM#618235 Review for gene: NDUFA2 was set to GREEN gene: NDUFA2 was marked as current diagnostic Added comment: Three unrelated families reported, DD/IDD in all. Sources: Expert list |
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