Activity
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14 actions
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| Possible mitochondrial disorder, nuclear genes v4.23 | NDUFAF8 | Ida Ertmanska Tag gene-checked was removed from gene: NDUFAF8. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Possible mitochondrial disorder, nuclear genes v1.77 | NDUFAF8 | Eleanor Williams Tag gene-checked tag was added to gene: NDUFAF8. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Possible mitochondrial disorder, nuclear genes v1.49 | NDUFAF8 | Ivone Leong Phenotypes for gene: NDUFAF8 were changed from No OMIM phenotype to Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 34, OMIM:618776 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Possible mitochondrial disorder, nuclear genes v0.161 | NDUFAF8 | Ellen McDonagh Marked gene: NDUFAF8 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Possible mitochondrial disorder, nuclear genes v0.161 | NDUFAF8 | Ellen McDonagh Gene: ndufaf8 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Possible mitochondrial disorder, nuclear genes v0.161 | NDUFAF8 | Ellen McDonagh Classified gene: NDUFAF8 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Possible mitochondrial disorder, nuclear genes v0.161 | NDUFAF8 | Ellen McDonagh Added comment: Comment on list classification: Promoted from Amber to Green due to the overall review and evidence assessment from the GMS mitochondrial specialist test group, submitted by Carl Fratter. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Possible mitochondrial disorder, nuclear genes v0.161 | NDUFAF8 | Ellen McDonagh Gene: ndufaf8 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Possible mitochondrial disorder, nuclear genes v0.134 | NDUFAF8 | Carl Fratter reviewed gene: NDUFAF8: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: 27499296; Phenotypes: No OMIM phenotype; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Possible mitochondrial disorder, nuclear genes v0.53 | NDUFAF8 | Ellen McDonagh Classified gene: NDUFAF8 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Possible mitochondrial disorder, nuclear genes v0.53 | NDUFAF8 | Ellen McDonagh Added comment: Comment on list classification: This gene has been demoted to Amber until further evidence is provided. This gene is not currently on the Mitochondrial disorders panel (code 112, Version 1.141) - further evidence needs to be submitted to support promoting this gene family member to Green. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Possible mitochondrial disorder, nuclear genes v0.53 | NDUFAF8 | Ellen McDonagh Gene: ndufaf8 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Possible mitochondrial disorder, nuclear genes v0.5 | NDUFAF8 | Ivone Leong reviewed gene: NDUFAF8: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: 27499296; Phenotypes: No OMIM phenotype; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Possible mitochondrial disorder, nuclear genes v0.2 | NDUFAF8 |
Ivone Leong gene: NDUFAF8 was added gene: NDUFAF8 was added to Possible mitochondrial disorder - nuclear genes. Sources: Expert Review Green,NHS GMS Mode of inheritance for gene: NDUFAF8 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: NDUFAF8 were set to 27499296 Phenotypes for gene: NDUFAF8 were set to No OMIM phenotype |
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