Activity
| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
16 actions
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v4.10 | NDUFS1 | Arina Puzriakova Phenotypes for gene: NDUFS1 were changed from Mitochondrial complex I deficiency, 252010; LEIGH SYNDROME; MITOCHONDRIAL RESPIRATORY CHAIN COMPLEX I DEFICIENCY to Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 5, OMIM:618226 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.191 | NDUFS1 | Rebecca Foulger Source Wessex and West Midlands GLH was added to NDUFS1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.190 | NDUFS1 | Rebecca Foulger Source NHS GMS was added to NDUFS1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.189 | NDUFS1 | Rebecca Foulger reviewed gene: NDUFS1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.188 | NDUFS1 | Tracy Lester reviewed gene: NDUFS1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: 11349233; Phenotypes: Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 5, 618226; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.1428 | NDUFS1 | Eleanor Williams Marked gene: NDUFS1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.1428 | NDUFS1 | Eleanor Williams Gene: ndufs1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.1427 | NDUFS1 | Eleanor Williams Phenotypes for gene: NDUFS1 were changed from to Mitochondrial complex I deficiency, 252010; LEIGH SYNDROME; MITOCHONDRIAL RESPIRATORY CHAIN COMPLEX I DEFICIENCY | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.1426 | NDUFS1 | Eleanor Williams Mode of inheritance for gene: NDUFS1 was changed from to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.1425 | NDUFS1 | Eleanor Williams Publications for gene: NDUFS1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.1424 | NDUFS1 | Eleanor Williams Classified gene: NDUFS1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.1424 | NDUFS1 | Eleanor Williams Added comment: Comment on list classification: Keeping this gene amber on this panel, because although there are enough cases to associate the gene with the disease possible epilepsy/seizures have only been observed in 2 cases. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.1424 | NDUFS1 | Eleanor Williams Gene: ndufs1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.1423 | NDUFS1 | Eleanor Williams commented on gene: NDUFS1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy | NDUFS1 | Zornitza Stark reviewed gene: NDUFS1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy | NDUFS1 | Sarah Leigh Added gene to panel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||