Activity
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15 actions
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| Early onset or syndromic epilepsy v1.191 | NDUFS2 | Rebecca Foulger Source Wessex and West Midlands GLH was added to NDUFS2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.190 | NDUFS2 | Rebecca Foulger Source NHS GMS was added to NDUFS2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.189 | NDUFS2 | Rebecca Foulger reviewed gene: NDUFS2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.188 | NDUFS2 | Tracy Lester reviewed gene: NDUFS2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: 20819849; Phenotypes: Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 6, 618228; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.1455 | NDUFS2 | Eleanor Williams Marked gene: NDUFS2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.1455 | NDUFS2 | Eleanor Williams Gene: ndufs2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.1455 | NDUFS2 | Eleanor Williams Phenotypes for gene: NDUFS2 were changed from to Mitochondrial complex I deficiency 252010 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.1454 | NDUFS2 | Eleanor Williams Publications for gene: NDUFS2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.1453 | NDUFS2 | Eleanor Williams Mode of inheritance for gene: NDUFS2 was changed from to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.1452 | NDUFS2 | Eleanor Williams Classified gene: NDUFS2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.1452 | NDUFS2 | Eleanor Williams Added comment: Comment on list classification: Keep as Amber. Although there are sufficient cases to associate this gene with Mitochondrial complex I deficiency there is only 1 report of a patient with seizures. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.1452 | NDUFS2 | Eleanor Williams Gene: ndufs2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.1451 | NDUFS2 | Eleanor Williams commented on gene: NDUFS2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy | NDUFS2 | Zornitza Stark reviewed gene: NDUFS2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy | NDUFS2 | Sarah Leigh Added gene to panel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||