Activity
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3 actions
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| Fetal anomalies v8.26 | NOS3 | Ida Ertmanska commented on gene: NOS3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v8.25 | NOS3 | Natalie Chandler reviewed gene: NOS3: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: 37383439, 36941667; Phenotypes: Moyamoya disease 8, OMIM:621469, Moyamoya disease 8, MONDO:0980949; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v8.23 | NOS3 |
Ida Ertmanska gene: NOS3 was added gene: NOS3 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,NHS GMS Mode of inheritance for gene: NOS3 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: NOS3 were set to 37383439; 36941667 Phenotypes for gene: NOS3 were set to Moyamoya disease 8, OMIM:621469; Moyamoya disease 8, MONDO:0980949 |
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