Activity
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16 actions
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| Early onset or syndromic epilepsy v1.191 | NUBPL | Rebecca Foulger Source Wessex and West Midlands GLH was added to NUBPL. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.190 | NUBPL | Rebecca Foulger Source NHS GMS was added to NUBPL. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.189 | NUBPL | Rebecca Foulger reviewed gene: NUBPL: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.188 | NUBPL | Tracy Lester reviewed gene: NUBPL: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: 20818383; Phenotypes: Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 21, 618242; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.856 | NUBPL | Eleanor Williams Marked gene: NUBPL as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.856 | NUBPL | Eleanor Williams Added comment: Comment when marking as ready: Sufficient cases associating NUBPL with Mitochondrial complex I deficiency but not sufficient cases with epilepsy/seizure phenotype to rate this gene green on this panel. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.856 | NUBPL | Eleanor Williams Gene: nubpl has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.856 | NUBPL | Eleanor Williams Phenotypes for gene: NUBPL were changed from to Mitochondrial complex I deficiency 252010 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.855 | NUBPL | Eleanor Williams Publications for gene: NUBPL were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.854 | NUBPL | Eleanor Williams Mode of inheritance for gene: NUBPL was changed from to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.853 | NUBPL | Eleanor Williams Classified gene: NUBPL as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.853 | NUBPL | Eleanor Williams Added comment: Comment on list classification: Keeping Amber as only 1 confirmed case of patient with epilepsy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.853 | NUBPL | Eleanor Williams Gene: nubpl has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.852 | NUBPL | Eleanor Williams commented on gene: NUBPL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy | NUBPL | Zornitza Stark reviewed gene: NUBPL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy | NUBPL | Sarah Leigh Added gene to panel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||