Activity
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| Monogenic hearing loss v5.70 | ISCA-46297-Loss | Arina Puzriakova commented on Region: ISCA-46297-Loss: Homozygous distal 16p12.2 deletions, encompassing the OTOA gene, are associated with autosomal recessive deafness-22 (PMID: 19888295; 31204719; 39916398) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monogenic hearing loss | OTOA | Ellen McDonagh commented on gene: OTOA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monogenic hearing loss | OTOA | Lampros Mavrogiannis reviewed OTOA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||