Activity
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8 actions
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| Early onset or syndromic epilepsy v1.191 | OTX2 | Rebecca Foulger Source Wessex and West Midlands GLH was added to OTX2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.190 | OTX2 | Rebecca Foulger Source NHS GMS was added to OTX2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.189 | OTX2 | Rebecca Foulger reviewed gene: OTX2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.188 | OTX2 | Tracy Lester reviewed gene: OTX2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: 19965921, 15846561 ; Phenotypes: Microphthalmia syndromic 5, 610125, Pituitary hormone deficiency combined, 613986, Retinal dystrophy early-onset with or without pituitary dysfunction, 610125; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.1528 | OTX2 | Sarah Leigh Marked gene: OTX2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.1528 | OTX2 | Sarah Leigh Gene: otx2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy | OTX2 | Zornitza Stark reviewed gene: OTX2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy | OTX2 | Sarah Leigh Added gene to panel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||