Activity
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3 actions
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| Fetal anomalies v8.26 | PEG10 | Ida Ertmanska commented on gene: PEG10 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v8.25 | PEG10 | Anna de Burca reviewed gene: PEG10: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: 41429883; Phenotypes: Silver-Russell syndrome, MONDO:0008394; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, maternally imprinted (paternal allele expressed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v8.23 | PEG10 |
Ida Ertmanska gene: PEG10 was added gene: PEG10 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,NHS GMS Mode of inheritance for gene: PEG10 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, maternally imprinted (paternal allele expressed) Publications for gene: PEG10 were set to 41429883 Phenotypes for gene: PEG10 were set to Silver-Russell syndrome, MONDO:0008394 |
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