Activity
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17 actions
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| Limb girdle muscular dystrophies, myofibrillar myopathies and distal myopathies v1.125 | POMGNT2 | Ellen McDonagh Marked gene: POMGNT2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Limb girdle muscular dystrophies, myofibrillar myopathies and distal myopathies v1.125 | POMGNT2 | Ellen McDonagh Gene: pomgnt2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Limb girdle muscular dystrophies, myofibrillar myopathies and distal myopathies v1.125 | POMGNT2 | Ellen McDonagh Added comment: Comment on mode of inheritance: Confirmed in OMIM for relevant phenotype. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Limb girdle muscular dystrophies, myofibrillar myopathies and distal myopathies v1.125 | POMGNT2 | Ellen McDonagh Mode of inheritance for gene: POMGNT2 was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Limb girdle muscular dystrophies, myofibrillar myopathies and distal myopathies v1.124 | POMGNT2 | Ellen McDonagh Classified gene: POMGNT2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Limb girdle muscular dystrophies, myofibrillar myopathies and distal myopathies v1.124 | POMGNT2 | Ellen McDonagh Added comment: Comment on list classification: Promoted from Red to Green due to overall majority of Green reviews and clinical comments from GLH representatives. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Limb girdle muscular dystrophies, myofibrillar myopathies and distal myopathies v1.124 | POMGNT2 | Ellen McDonagh Gene: pomgnt2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Limb girdle muscular dystrophies, myofibrillar myopathies and distal myopathies v1.97 | POMGNT2 | Chiara Marini Bettolo commented on gene: POMGNT2: Known form to muscular dystrophy.according to new classification is LGMDR24 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Limb girdle muscular dystrophies, myofibrillar myopathies and distal myopathies v1.85 | POMGNT2 | Louise Daugherty Source Yorkshire and North East GLH was added to POMGNT2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Limb girdle muscular dystrophies, myofibrillar myopathies and distal myopathies v1.46 | POMGNT2 | Chiara Marini Bettolo reviewed gene: POMGNT2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27066570; Phenotypes: Limb-girdle muscular dystrophy; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Limb girdle muscular dystrophies, myofibrillar myopathies and distal myopathies v1.46 | POMGNT2 | Louise Daugherty reviewed gene: POMGNT2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Limb girdle muscular dystrophies, myofibrillar myopathies and distal myopathies v1.30 | POMGNT2 | Louise Daugherty Phenotypes for gene: POMGNT2 were changed from Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (congenital with brain and eye anomalies, type A, 8, 614830 to Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (congenital with brain and eye anomalies, type A, 8, 614830; limb girdle muscular dystrophy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Limb girdle muscular dystrophies, myofibrillar myopathies and distal myopathies v1.22 | POMGNT2 | Natalie Forrester reviewed gene: POMGNT2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: 27066570; Phenotypes: Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (congenital with brain and eye anomalies, type A, 8, 614830; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Limb girdle muscular dystrophies, myofibrillar myopathies and distal myopathies v1.21 | POMGNT2 | Louise Daugherty Phenotypes for gene: POMGNT2 were changed from Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (congenital with brain and eye anomalies, type A, 8 614830 to Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (congenital with brain and eye anomalies, type A, 8, 614830 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Limb girdle muscular dystrophies, myofibrillar myopathies and distal myopathies v1.20 | POMGNT2 | Louise Daugherty Source NHS GMS was added to POMGNT2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Limb girdle muscular dystrophies, myofibrillar myopathies and distal myopathies v1.19 | POMGNT2 | Louise Daugherty Source South West GLH was added to POMGNT2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Limb girdle muscular dystrophies, myofibrillar myopathies and distal myopathies v1.15 | POMGNT2 | Elizabeth Harris reviewed gene: POMGNT2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 27066570; Phenotypes: limb girdle muscular dystrophy; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||