Activity
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3 actions
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| Fetal anomalies v8.26 | PPFIA2 | Ida Ertmanska commented on gene: PPFIA2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v8.25 | PPFIA2 | Natalie Canham reviewed gene: PPFIA2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: ; Publications: 41044885; Phenotypes: neurodevelopmental disorder, MONDO:0700092; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v8.23 | PPFIA2 |
Ida Ertmanska gene: PPFIA2 was added gene: PPFIA2 was added to Fetal anomalies. Sources: NHS GMS,Expert Review Red Mode of inheritance for gene: PPFIA2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Publications for gene: PPFIA2 were set to 41044885 Phenotypes for gene: PPFIA2 were set to neurodevelopmental disorder, MONDO:0700092 |
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