Activity
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10 actions
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| Hereditary ataxia, adult onset v8.11 | PTRH2 | Achchuthan Shanmugasundram Added comment: Comment on phenotypes: OMIM phenotype accessed on 24 October 2025. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary ataxia, adult onset v8.11 | PTRH2 | Achchuthan Shanmugasundram Phenotypes for gene: PTRH2 were changed from Infantile multi-system neurologic, endocrine, and pancreatic disease, 616263 to Infantile-onset multisystem neurologic, endocrine, and pancreatic disease, OMIM:616263; neurologic, endocrine, and pancreatic disease, multisystem, infantile-onset 1, MONDO:8000012 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary ataxia, adult onset v1.117 | PTRH2 | Louise Daugherty Classified gene: PTRH2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary ataxia, adult onset v1.117 | PTRH2 | Louise Daugherty Gene: ptrh2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary ataxia, adult onset v1.116 | PTRH2 | Louise Daugherty Mode of inheritance for gene: PTRH2 was changed from to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary ataxia, adult onset v1.9 | PTRH2 | Louise Daugherty Added phenotypes Infantile multi-system neurologic, endocrine, and pancreatic disease, 616263 for gene: PTRH2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary ataxia, adult onset v1.8 | PTRH2 | Louise Daugherty reviewed gene: PTRH2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary ataxia, adult onset v1.7 | PTRH2 | Tracy Lester reviewed gene: PTRH2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: Infantile multi-system neurologic, endocrine, and pancreatic disease, 616263; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary ataxia, adult onset v1.2 | PTRH2 | Louise Daugherty Source NHS GMS was added to PTRH2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary ataxia, adult onset v1.1 | PTRH2 |
Louise Daugherty gene: PTRH2 was added gene: PTRH2 was added to Hereditary ataxia - adult onset. Sources: Wessex and West Midlands GLH Mode of inheritance for gene: PTRH2 was set to |
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