Activity
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10 actions
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| Fetal anomalies v6.152 | RAD51C | Arina Puzriakova Added phenotypes Fanconi anemia, complementation group O, OMIM:613390 for gene: RAD51C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v6.148 | RAD51C | Arina Puzriakova commented on gene: RAD51C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v6.147 | RAD51C | Natalie Chandler edited their review of gene: RAD51C: Added comment: Amber on UK fanconi panel. Green review on radial dysplasia case (from Aus). Green on all relevant Aus panels including fetal. Two cases in literature. 3rd paper refers to case in 2nd paper. Should go green on fanconi panels first.; Changed publications to: 29278735, 20400963, 37031326 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v4.157 | RAD51C | Achchuthan Shanmugasundram Phenotypes for gene: RAD51C were changed from FANCONI ANEMIA, COMPLEMENTATION GROUP 0 to Fanconi anemia, complementation group O, OMIM:613390 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v4.156 | RAD51C | Achchuthan Shanmugasundram Publications for gene: RAD51C were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v4.36 | RAD51C | Achchuthan Shanmugasundram commented on gene: RAD51C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v4.35 | RAD51C | Natalie Chandler reviewed gene: RAD51C: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: 29278735, 20400963; Phenotypes: Fanconi anemia, complementation group O, OMIM:613390; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.9 | RAD51C | Rebecca Foulger commented on gene: RAD51C: DDG2P rating in original PAGE list: Probable for FANCONI ANEMIA, COMPLEMENTATION GROUP 0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3 | RAD51C | Rebecca Foulger reviewed gene: RAD51C: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: Other - please provide details in the comments; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1 | RAD51C |
Rebecca Foulger gene: RAD51C was added gene: RAD51C was added to Fetal anomalies. Sources: PAGE DD-Gene2Phenotype,Expert Review Amber Mode of inheritance for gene: RAD51C was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: RAD51C were set to FANCONI ANEMIA, COMPLEMENTATION GROUP 0 |
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