Activity
| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
3 actions
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v8.26 | RAPGEF2 | Ida Ertmanska commented on gene: RAPGEF2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v8.25 | RAPGEF2 | Sunayna Best reviewed gene: RAPGEF2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: 41556274; Phenotypes: neurodevelopmental disorder, MONDO:0700092; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v8.23 | RAPGEF2 |
Ida Ertmanska gene: RAPGEF2 was added gene: RAPGEF2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,NHS GMS Mode of inheritance for gene: RAPGEF2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Publications for gene: RAPGEF2 were set to 41556274 Phenotypes for gene: RAPGEF2 were set to neurodevelopmental disorder, MONDO:0700092 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||