Activity
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23 actions
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| Intellectual disability v6.11 | RBL2 |
Achchuthan Shanmugasundram Tag Q4_23_promote_green was removed from gene: RBL2. Tag Q4_23_NHS_review was removed from gene: RBL2. |
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| Intellectual disability v6.11 | RBL2 | Sarah Leigh commented on gene: RBL2: The rating of this gene has been updated to green and the mode of inheritance updated to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal following NHS Genomic Medicine Service approval. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v6.10 | RBL2 |
Achchuthan Shanmugasundram Source Expert Review Green was added to RBL2. Source NHS GMS was added to RBL2. Rating Changed from Amber List (moderate evidence) to Green List (high evidence) |
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| Intellectual disability v5.326 | RBL2 |
Sarah Leigh Tag Q4_23_promote_green tag was added to gene: RBL2. Tag Q4_23_NHS_review tag was added to gene: RBL2. |
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| Intellectual disability v5.326 | RBL2 | Sarah Leigh Classified gene: RBL2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v5.326 | RBL2 | Sarah Leigh Added comment: Comment on list classification: There is enough evidence for this gene to be rated GREEN at the next major review. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v5.326 | RBL2 | Sarah Leigh Gene: rbl2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v5.325 | RBL2 | Sarah Leigh edited their review of gene: RBL2: Added comment: RBL2 variants have been associated with Brunet-Wagner neurodevelopmental syndrome (OMIM:619690) but not with phenotype in Gen2Phen. To date six RBL2 variants have been reported in four unrelated cases of OMIM:619690 (PMIDs: 32105419; 33980986).; Changed rating: GREEN; Changed mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v5.325 | RBL2 | Sarah Leigh Phenotypes for gene: RBL2 were changed from intellectual diability to Brunet-Wagner neurodevelopmental syndrome, OMIM:619690 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v5.324 | RBL2 | Sarah Leigh Publications for gene: RBL2 were set to 32105419; 9806916 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v5.318 | RBL2 | Mike Spiller reviewed gene: RBL2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 32105419, PMID: 33980986; Phenotypes: ; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.125 | RBL2 | Sarah Leigh Deleted their comment | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.125 | RBL2 | Sarah Leigh Deleted their comment | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.123 | RBL2 | Sarah Leigh Classified gene: RBL2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.123 | RBL2 | Sarah Leigh Added comment: Comment on list classification: Not associated with phenotype in OMIM or in Gen2Phen. Identified as a candidate gene in PMIDs 32105419; 9806916, with two variants in sibblings. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.123 | RBL2 | Sarah Leigh Gene: rbl2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.121 | RBL2 | Sarah Leigh Classified gene: RBL2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.121 | RBL2 | Sarah Leigh Added comment: Comment on list classification: Not associated with phenotype in OMIM or in Gen2Phen. Identified as a candidate gene in PMIDs 32105419; 9806916, with two variants in sibblings. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.121 | RBL2 | Sarah Leigh Gene: rbl2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.119 | RBL2 | Sarah Leigh Classified gene: RBL2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.119 | RBL2 | Sarah Leigh Added comment: Comment on list classification: Not associated with phenotype in OMIM or in Gen2Phen. Identified as a candidate gene in PMIDs 32105419; 9806916, with two variants in sibblings. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.119 | RBL2 | Sarah Leigh Gene: rbl2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.80 | RBL2 |
Zornitza Stark gene: RBL2 was added gene: RBL2 was added to Intellectual disability. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: RBL2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: RBL2 were set to 32105419; 9806916 Phenotypes for gene: RBL2 were set to intellectual diability Review for gene: RBL2 was set to RED Added comment: Single family reported with pair of affected siblings. Supportive mouse model. Sources: Literature |
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