Activity
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6 actions
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| Early onset or syndromic epilepsy v1.191 | RTN4IP1 | Rebecca Foulger Source Wessex and West Midlands GLH was added to RTN4IP1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.190 | RTN4IP1 | Rebecca Foulger Source NHS GMS was added to RTN4IP1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.189 | RTN4IP1 | Rebecca Foulger reviewed gene: RTN4IP1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.188 | RTN4IP1 | Tracy Lester reviewed gene: RTN4IP1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: 26593267, 29181510; Phenotypes: Optic atrophy 10 with or without ataxia mental retardation and seizures, 616732; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy | RTN4IP1 | Sarah Leigh classified RTN4IP1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy | RTN4IP1 | Sarah Leigh Added gene to panel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||