Activity
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7 actions
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| Early onset or syndromic epilepsy v1.191 | SCN3A | Rebecca Foulger Source Wessex and West Midlands GLH was added to SCN3A. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.190 | SCN3A | Rebecca Foulger Source NHS GMS was added to SCN3A. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.189 | SCN3A | Rebecca Foulger reviewed gene: SCN3A: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.188 | SCN3A | Tracy Lester reviewed gene: SCN3A: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: 28235671 , 29466837 ; Phenotypes: Epilepsy familial focal with variable foci, 617935 AD, Epileptic encephalopathy early infantile, 617938; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy | SCN3A | Sarah Leigh marked gene: SCN3A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy | SCN3A | Sarah Leigh classified SCN3A as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy | SCN3A | Sarah Leigh Added gene to panel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||