Activity
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3 actions
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| Fetal anomalies v8.26 | SEC63 | Ida Ertmanska commented on gene: SEC63 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v8.25 | SEC63 | Natalie Chandler reviewed gene: SEC63: Rating: RED; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: polycystic liver disease 2, MONDO:0014860, Polycystic liver disease 2, OMIM:617004; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v8.23 | SEC63 |
Ida Ertmanska gene: SEC63 was added gene: SEC63 was added to Fetal anomalies. Sources: NHS GMS,Expert Review Red Mode of inheritance for gene: SEC63 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: SEC63 were set to polycystic liver disease 2, MONDO:0014860; Polycystic liver disease 2, OMIM:617004 |
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