Activity
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4 actions
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| Fetal anomalies v6.152 | SEPHS1 | Arina Puzriakova Added phenotypes Ververi-Brady syndrome 2, OMIM:621325 for gene: SEPHS1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v6.148 | SEPHS1 | Arina Puzriakova commented on gene: SEPHS1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v6.147 | SEPHS1 | Beth Young reviewed gene: SEPHS1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: 38531365; Phenotypes: Ververi-Brady syndrome 2, OMIM:621325; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v6.146 | SEPHS1 |
Arina Puzriakova gene: SEPHS1 was added gene: SEPHS1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber Mode of inheritance for gene: SEPHS1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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