Activity
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13 actions
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| Fetal anomalies v2.10 | SETD2 |
Arina Puzriakova Tag Q3_22_rating was removed from gene: SETD2. Tag Q3_22_NHS_review was removed from gene: SETD2. |
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| Fetal anomalies v2.10 | SETD2 | Arina Puzriakova edited their review of gene: SETD2: Added comment: The rating of this gene has been updated to Green following NHS Genomic Medicine Service approval.; Changed rating: GREEN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v2.9 | SETD2 |
Arina Puzriakova Source Expert Review Green was added to SETD2. Source NHS GMS was added to SETD2. Rating Changed from Amber List (moderate evidence) to Green List (high evidence) |
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| Fetal anomalies v1.968 | SETD2 | Arina Puzriakova Classified gene: SETD2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.968 | SETD2 | Arina Puzriakova Added comment: Comment on list classification: Following clinical review, it was agreed that the associated phenotype is fetally-relevant and therefore this gene should be promoted to Green at the next GMS panel update. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.968 | SETD2 | Arina Puzriakova Gene: setd2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.967 | SETD2 | Arina Puzriakova Mode of pathogenicity for gene: SETD2 was changed from to Loss-of-function variants (as defined in pop up message) DO NOT cause this phenotype - please provide details in the comments | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.966 | SETD2 | Arina Puzriakova Phenotypes for gene: SETD2 were changed from SETD2-associated Overgrowth Syndrome to microcephaly; profound intellectual disability; congenital anomalies; dysmorphic facial features | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.965 | SETD2 | Arina Puzriakova Publications for gene: SETD2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.964 | SETD2 |
Arina Puzriakova Tag Q3_22_rating tag was added to gene: SETD2. Tag Q3_22_NHS_review tag was added to gene: SETD2. |
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| Fetal anomalies v1.964 | SETD2 | Rhiannon Mellis reviewed gene: SETD2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: Loss-of-function variants (as defined in pop up message) DO NOT cause this phenotype - please provide details in the comments; Publications: PMID: 32710489, 33255631; Phenotypes: microcephaly, profound intellectual disability, congenital anomalies, dysmorphic facial features; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.9 | SETD2 | Rebecca Foulger reviewed gene: SETD2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1 | SETD2 |
Rebecca Foulger gene: SETD2 was added gene: SETD2 was added to Fetal anomalies. Sources: PAGE DD-Gene2Phenotype,Expert Review Amber Mode of inheritance for gene: SETD2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: SETD2 were set to SETD2-associated Overgrowth Syndrome |
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