Activity
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3 actions
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| Fetal anomalies v4.36 | SF3B2 | Achchuthan Shanmugasundram commented on gene: SF3B2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v4.35 | SF3B2 | Natalie Canham reviewed gene: SF3B2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: 34344887, 37555391; Phenotypes: Craniofacial microsomia, OMIM:164210; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v4.34 | SF3B2 |
Achchuthan Shanmugasundram gene: SF3B2 was added gene: SF3B2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,NHS GMS Mode of inheritance for gene: SF3B2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Publications for gene: SF3B2 were set to 34344887; 37555391 Phenotypes for gene: SF3B2 were set to Craniofacial microsomia, OMIM:164210 |
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