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| Intellectual disability v3.632 | SH3PXD2B | Arina Puzriakova Classified gene: SH3PXD2B as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.632 | SH3PXD2B | Arina Puzriakova Added comment: Comment on list classification: Following discussion with the Genomics England clinical team, this gene has been demoted from Amber to Red, in accordance with the external review by Zornitza Stark (Australian Genomics) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.632 | SH3PXD2B | Arina Puzriakova Gene: sh3pxd2b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.3 | SH3PXD2B | Zornitza Stark reviewed gene: SH3PXD2B: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Frank-ter Haar syndrome, MIM# 249420; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability | SH3PXD2B | BRIDGE consortium edited their review of SH3PXD2B | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability | SH3PXD2B | Louise Daugherty classified SH3PXD2B as amber | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability | SH3PXD2B | Louise Daugherty commented on SH3PXD2B | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability | SH3PXD2B | BRIDGE consortium reviewed SH3PXD2B | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||