Activity
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13 actions
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| Intellectual disability v3.114 | SIX1 | Sarah Leigh Publications for gene: SIX1 were set to 25529582; Version 12 ukgtn.nhs.uk | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.113 | SIX1 | Sarah Leigh Classified gene: SIX1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.113 | SIX1 | Sarah Leigh Added comment: Comment on list classification: Based on expert review and lack evidence for association with intellectual disability in publications. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.113 | SIX1 | Sarah Leigh Gene: six1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.112 | SIX1 | Sarah Leigh Publications for gene: SIX1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.112 | SIX1 | Sarah Leigh Classified gene: SIX1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.112 | SIX1 | Sarah Leigh Added comment: Comment on list classification: Based on expert review and lack evidence for association with intellectual disability. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.112 | SIX1 | Sarah Leigh Gene: six1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.3 | SIX1 | Zornitza Stark reviewed gene: SIX1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Branchiootic syndrome 3, MIM# 608389, Deafness, autosomal dominant 23, MIM# 605192; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability | SIX1 | BRIDGE consortium edited their review of SIX1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability | SIX1 | Louise Daugherty classified SIX1 as amber | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability | SIX1 | Louise Daugherty commented on SIX1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability | SIX1 | BRIDGE consortium reviewed SIX1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||