Activity
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10 actions
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| Primary immunodeficiency or monogenic inflammatory bowel disease v8.82 | SLCO2A1 | Ida Ertmanska Tag Q2_25_ MOI was removed from gene: SLCO2A1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary immunodeficiency or monogenic inflammatory bowel disease v8.82 | SLCO2A1 | Ida Ertmanska commented on gene: SLCO2A1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary immunodeficiency or monogenic inflammatory bowel disease v8.81 | SLCO2A1 |
Ida Ertmanska Source NHS GMS was added to SLCO2A1. Mode of inheritance for gene SLCO2A1 was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
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| Primary immunodeficiency or monogenic inflammatory bowel disease v8.65 | SLCO2A1 | Arina Puzriakova Tag Q2_25_expert_review was removed from gene: SLCO2A1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary immunodeficiency or monogenic inflammatory bowel disease v8.3 | SLCO2A1 |
Sarah Leigh Tag Q2_25_ MOI tag was added to gene: SLCO2A1. Tag Q2_25_expert_review tag was added to gene: SLCO2A1. |
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| Primary immunodeficiency or monogenic inflammatory bowel disease v8.3 | SLCO2A1 | Sarah Leigh reviewed gene: SLCO2A1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary immunodeficiency or monogenic inflammatory bowel disease v8.3 | SLCO2A1 | Sarah Leigh Phenotypes for gene: SLCO2A1 were changed from Prostaglandin transporter deficiency to Hypertrophic osteoarthropathy, primary, autosomal recessive 2 OMIM:614441; hypertrophic osteoarthropathy, primary, autosomal recessive, 2, MONDO:0013756; Hypertrophic osteoarthropathy, primary, autosomal dominant, OMIM:167100; hypertrophic osteoarthropathy, primary, autosomal dominant, MONDO:0008172 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary immunodeficiency or monogenic inflammatory bowel disease v8.2 | SLCO2A1 | Sarah Leigh Publications for gene: SLCO2A1 were set to 29313109 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary immunodeficiency or monogenic inflammatory bowel disease v2.536 | SLCO2A1 | Arina Puzriakova reviewed gene: SLCO2A1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary immunodeficiency or monogenic inflammatory bowel disease v2.535 | SLCO2A1 |
Arina Puzriakova gene: SLCO2A1 was added gene: SLCO2A1 was added to Primary immunodeficiency. Sources: Expert Review Green Mode of inheritance for gene: SLCO2A1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: SLCO2A1 were set to 29313109 Phenotypes for gene: SLCO2A1 were set to Prostaglandin transporter deficiency |
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