Activity
| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
3 actions
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v4.36 | SPRED2 | Achchuthan Shanmugasundram commented on gene: SPRED2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v4.35 | SPRED2 | Samantha Doyle reviewed gene: SPRED2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: 34626534, 36394128; Phenotypes: Noonan syndrome 14, OMIM:619745; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v4.34 | SPRED2 |
Achchuthan Shanmugasundram gene: SPRED2 was added gene: SPRED2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,NHS GMS Mode of inheritance for gene: SPRED2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: SPRED2 were set to 34626534; 36394128 Phenotypes for gene: SPRED2 were set to Noonan syndrome 14, OMIM:619745 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||