Activity
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7 actions
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| Early onset or syndromic epilepsy v1.492 | STX1B | Rebecca Foulger Phenotypes for gene: STX1B were changed from to Generalized epilepsy with febrile seizures plus, type 9, 616172 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.491 | STX1B | Rebecca Foulger Mode of inheritance for gene: STX1B was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.191 | STX1B | Rebecca Foulger Source Wessex and West Midlands GLH was added to STX1B. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.190 | STX1B | Rebecca Foulger Source NHS GMS was added to STX1B. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.189 | STX1B | Rebecca Foulger reviewed gene: STX1B: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.188 | STX1B | Tracy Lester reviewed gene: STX1B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: 25362483; Phenotypes: Generalized epilepsy with febrile seizures plus, 616172; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy | STX1B | Sarah Leigh Added gene to panel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||