Activity
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15 actions
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| Hereditary ataxia, adult onset v2.144 | TBC1D23 | Eleanor Williams Tag Q2_21_phenotype was removed from gene: TBC1D23. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary ataxia, adult onset v2.144 | TBC1D23 | Sarah Leigh commented on gene: TBC1D23: The rating of this gene has been updated following NHS Genomic Medicine Service approval. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary ataxia, adult onset v2.143 | TBC1D23 |
Eleanor Williams Source Expert Review Amber was added to TBC1D23. Rating Changed from Green List (high evidence) to Amber List (moderate evidence) |
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| Hereditary ataxia, adult onset v2.71 | TBC1D23 | Sarah Leigh commented on gene: TBC1D23 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary ataxia, adult onset v2.71 | TBC1D23 | Sarah Leigh Phenotypes for gene: TBC1D23 were changed from Pontocerebellar hypoplasia type 11, 617695 to Pontocerebellar hypoplasia type 11 OMIM:617695; pontocerebellar hypoplasia, type 11 MONDO:0054669 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary ataxia, adult onset v2.70 | TBC1D23 | Sarah Leigh Tag Q2_21_phenotype tag was added to gene: TBC1D23. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary ataxia, adult onset v2.9 | TBC1D23 | Zornitza Stark reviewed gene: TBC1D23: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Pontocerebellar hypoplasia, type 11, MIM# 617695; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary ataxia, adult onset v1.93 | TBC1D23 | Louise Daugherty Classified gene: TBC1D23 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary ataxia, adult onset v1.93 | TBC1D23 | Louise Daugherty Gene: tbc1d23 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary ataxia, adult onset v1.92 | TBC1D23 | Louise Daugherty Mode of inheritance for gene: TBC1D23 was changed from to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary ataxia, adult onset v1.9 | TBC1D23 | Louise Daugherty Added phenotypes Pontocerebellar hypoplasia type 11, 617695 for gene: TBC1D23 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary ataxia, adult onset v1.8 | TBC1D23 | Louise Daugherty reviewed gene: TBC1D23: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary ataxia, adult onset v1.7 | TBC1D23 | Tracy Lester reviewed gene: TBC1D23: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: Pontocerebellar hypoplasia type 11, 617695; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary ataxia, adult onset v1.2 | TBC1D23 | Louise Daugherty Source NHS GMS was added to TBC1D23. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary ataxia, adult onset v1.1 | TBC1D23 |
Louise Daugherty gene: TBC1D23 was added gene: TBC1D23 was added to Hereditary ataxia - adult onset. Sources: Wessex and West Midlands GLH Mode of inheritance for gene: TBC1D23 was set to |
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