Activity
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11 actions
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| Familial non syndromic congenital heart disease v1.86 | TBX20 | Sarah Leigh Classified gene: TBX20 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Familial non syndromic congenital heart disease v1.86 | TBX20 | Sarah Leigh Gene: tbx20 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Familial non syndromic congenital heart disease v1.85 | TBX20 | Sarah Leigh Mode of inheritance for gene: TBX20 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Familial non syndromic congenital heart disease v1.84 | TBX20 | Sarah Leigh reviewed gene: TBX20: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Familial non syndromic congenital heart disease v1.84 | TBX20 | Sarah Leigh Publications for gene: TBX20 were set to 17668378; 19762328; 37657916 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Familial non syndromic congenital heart disease v1.83 | TBX20 | Sarah Leigh Phenotypes for gene: TBX20 were changed from Atrial septal defect 4, OMIM:611363; atrial septal defect 4, MONDO:0012654 to Atrial septal defect 4, OMIM:611363; atrial septal defect 4, MONDO:0012654; Dilated cardiomyopathy, MONDO:0005021 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Familial non syndromic congenital heart disease v1.82 | TBX20 | Sarah Leigh Publications for gene: TBX20 were set to 17668378, 19762328 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Familial non syndromic congenital heart disease v1.81 | TBX20 | Sarah Leigh Phenotypes for gene: TBX20 were changed from Atrial septal defect 4 611363 to Atrial septal defect 4, OMIM:611363; atrial septal defect 4, MONDO:0012654 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Familial non syndromic congenital heart disease | TBX20 | Alice Gardham classified TBX20 as amber | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Familial non syndromic congenital heart disease | TBX20 | Alice Gardham added TBX20 to panel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Familial non syndromic congenital heart disease | TBX20 | Alice Gardham reviewed TBX20 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||