Activity
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3 actions
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| Fetal anomalies v8.26 | TMEM161B | Ida Ertmanska commented on gene: TMEM161B | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v8.25 | TMEM161B | Natalie Chandler reviewed gene: TMEM161B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: 36669109, 36669111; Phenotypes: polymicrogyria, MONDO:0000087, Microcephaly, MONDO:0001149; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v8.23 | TMEM161B |
Ida Ertmanska gene: TMEM161B was added gene: TMEM161B was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,NHS GMS Mode of inheritance for gene: TMEM161B was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: TMEM161B were set to 36669109; 36669111 Phenotypes for gene: TMEM161B were set to polymicrogyria, MONDO:0000087; Microcephaly, MONDO:0001149 |
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