Activity
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20 actions
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| Early onset or syndromic epilepsy v1.462 | TMEM70 | Rebecca Foulger Classified gene: TMEM70 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.462 | TMEM70 | Rebecca Foulger Gene: tmem70 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.461 | TMEM70 | Rebecca Foulger commented on gene: TMEM70: As discussed with members of the GMS Neurology Specialist Test Group on the Webex call 22nd November 2019 for Clinical Indication R59 Early onset or syndromic epilepsy: Agreed that there is insufficient evidence to rate this gene Green. Insufficient seizure evidence. Demoted from Green to Amber. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.191 | TMEM70 | Rebecca Foulger Source Wessex and West Midlands GLH was added to TMEM70. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.190 | TMEM70 | Rebecca Foulger Source NHS GMS was added to TMEM70. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.189 | TMEM70 | Rebecca Foulger edited their review of gene: TMEM70: Added comment: Review and rating collated by Tracy Lester (Oxford Medical Genetics Laboratories Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust, 2019_02_06) on behalf of Wessex and West Midlands GLH for GMS Neurology specialist test group, for Clinical Indication R59 'Early onset or syndromic epilepsy'. Review contributors: John Taylor and Helen Lord. Suggested gene rating: Amber. ; Changed rating: AMBER | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.188 | TMEM70 | Tracy Lester reviewed gene: TMEM70: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: 25326274, 21147908 ; Phenotypes: Mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency nuclear type 2, 614052; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.642 | TMEM70 | Rebecca Foulger Marked gene: TMEM70 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.642 | TMEM70 | Rebecca Foulger Gene: tmem70 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.642 | TMEM70 | Rebecca Foulger Publications for gene: TMEM70 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.641 | TMEM70 | Rebecca Foulger Classified gene: TMEM70 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.641 | TMEM70 | Rebecca Foulger Added comment: Comment on list classification: Updated rating from Amber to Green: Green review, and Confirmed DD-G2P gene for Mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency, nuclear type 2, 614052 which can present with seizures. Seizures reported in 3 unrelated patients from the literature (2 in PMID:18953340 and 1 in PMID:21147908) so just sufficient cases for Green rating. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.641 | TMEM70 | Rebecca Foulger Gene: tmem70 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.640 | TMEM70 | Rebecca Foulger Mode of inheritance for gene: TMEM70 was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.639 | TMEM70 | Rebecca Foulger Mode of inheritance for gene: TMEM70 was changed from to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.637 | TMEM70 | Rebecca Foulger Phenotypes for gene: TMEM70 were changed from to Mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency, nuclear type 2, 614052; seizures | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.636 | TMEM70 | Rebecca Foulger commented on gene: TMEM70: In 6 patients from 4 unrelated consanguineous Arab-Muslim families with MC5DN2, Spiegel et al. (2011, PMID:21147908) identified 4 different homozygous mutations in the TMEM70 gene. Patient IV-1 developed generalised seizures at age 13. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.636 | TMEM70 | Rebecca Foulger commented on gene: TMEM70 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy | TMEM70 | Zornitza Stark reviewed gene: TMEM70 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy | TMEM70 | Sarah Leigh Added gene to panel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||