Activity
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3 actions
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| Fetal anomalies v5.16 | TNFSF11 | Achchuthan Shanmugasundram commented on gene: TNFSF11 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v5.15 | TNFSF11 | Sunayna Best reviewed gene: TNFSF11: Rating: RED; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: Osteopetrosis, autosomal recessive 2, MIM#259710; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v5.13 | TNFSF11 |
Achchuthan Shanmugasundram gene: TNFSF11 was added gene: TNFSF11 was added to Fetal anomalies. Sources: NHS GMS,Expert Review Red Mode of inheritance for gene: TNFSF11 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: TNFSF11 were set to Osteopetrosis, autosomal recessive 2, OMIM:259710 |
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