Activity
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3 actions
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| Fetal anomalies v8.26 | TRA2B | Ida Ertmanska commented on gene: TRA2B | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v8.25 | TRA2B | Anna de Burca reviewed gene: TRA2B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: Ramond-Elliott neurodevelopmental syndrome, MONDO:0980751, Ramond-Elliott neurodevelopmental syndrome, OMIM:621421; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v8.23 | TRA2B |
Ida Ertmanska gene: TRA2B was added gene: TRA2B was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,NHS GMS Mode of inheritance for gene: TRA2B was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: TRA2B were set to Ramond-Elliott neurodevelopmental syndrome, MONDO:0980751; Ramond-Elliott neurodevelopmental syndrome, OMIM:621421 |
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