Activity
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3 actions
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| Fetal anomalies v5.16 | TREM2 | Achchuthan Shanmugasundram commented on gene: TREM2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v5.15 | TREM2 | Sarah Graham reviewed gene: TREM2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: Polycystic lipomembranous osteodysplasia with sclerosing leukoencephalopathy 2, MIM#618193; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v5.13 | TREM2 |
Achchuthan Shanmugasundram gene: TREM2 was added gene: TREM2 was added to Fetal anomalies. Sources: NHS GMS,Expert Review Red Mode of inheritance for gene: TREM2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: TREM2 were set to Polycystic lipomembranous osteodysplasia with sclerosing leukoencephalopathy 2, OMIM:618193 |
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