Activity
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11 actions
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| Mitochondrial disorders v9.46 | TRIT1 | Arina Puzriakova Tag gene-checked was removed from gene: TRIT1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disorders v4.131 | TRIT1 | Eleanor Williams Phenotypes for gene: TRIT1 were changed from Combined oxidative phosphorylation deficiency 35, OMIM:617873 to Combined oxidative phosphorylation deficiency 35, OMIM:617873; combined oxidative phosphorylation deficiency 35, MONDO:0054742 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disorders v2.103 | TRIT1 | Eleanor Williams Phenotypes for gene: TRIT1 were changed from Combined oxidative phosphorylation deficiency 35 617873 to Combined oxidative phosphorylation deficiency 35, OMIM:617873 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disorders v2.102 | TRIT1 | Eleanor Williams Tag gene-checked tag was added to gene: TRIT1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disorders v1.216 | TRIT1 | Sarah Leigh Classified gene: TRIT1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disorders v1.216 | TRIT1 | Sarah Leigh Added comment: Comment on list classification: Associated with relevant phenotype in OMIM and as possible Gen2Phen gene. At least 6 variants reported in at least 6 unrelated cases. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disorders v1.216 | TRIT1 | Sarah Leigh Gene: trit1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disorders v1.215 | TRIT1 | Sarah Leigh Mode of inheritance for gene: TRIT1 was changed from to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disorders v1.214 | TRIT1 | Sarah Leigh Publications for gene: TRIT1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disorders v1.213 | TRIT1 | Sarah Leigh Phenotypes for gene: TRIT1 were changed from No OMIM phenotype; Multiple respiratory chain complex deficiencies (disorders of protein synthesis) to Combined oxidative phosphorylation deficiency 35 617873 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disorders | TRIT1 | Zornitza Stark reviewed gene: TRIT1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||