Activity
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3 actions
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| Fetal anomalies v5.16 | VHL | Achchuthan Shanmugasundram commented on gene: VHL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v5.15 | VHL | Vicki Harrison reviewed gene: VHL: Rating: RED; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: von Hippel-Lindau syndrome MIM#193300; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v5.13 | VHL |
Achchuthan Shanmugasundram gene: VHL was added gene: VHL was added to Fetal anomalies. Sources: NHS GMS,Expert Review Red Mode of inheritance for gene: VHL was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: VHL were set to von Hippel-Lindau syndrome, OMIM:193300 |
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